Следственным отделом по городу Гай Оренбургской области завершено расследование уголовного дела по факту убийства 19-летней студентки, совершённого летом 2024 года.

В ходе следствия установлено, что к совершению преступления причастен 18-летний местный житель Ефим Суханов. По версии следствия, в ночь с 23 на 24 июня 2024 года мужчина напал на девушку на берегу озера Купоросного, связал её и нанёс травму головы, от которой потерпевшая скончалась на месте.

Фигурант по делу задержан в порядке ст. 91 УПК РФ, ему предъявлено обвинение по ч. 1 ст. 105 УК РФ (убийство). В ближайшее время материалы уголовного дела будут направлены в суд для рассмотрения по существу.

В Гае на пересечении улиц Ленина и  Пионерской, а также Коммунистической и Молодежной установлены новые дорожные знаки в рамках программы по повышению безопасности движения. 

Особое внимание уделено районам рядом со школами и пешеходными переходами. Указатели размещены согласно требованиям ГИБДД. Соблюдение скоростного режима особенно важно в черте города. Даже незначительное превышение скорости может привести к серьёзным последствиям на оживлённых участках дороги.

Администрация города призывает водителей быть внимательнее, а жителей — сообщать о местах, где требуются дополнительные меры безопасности.

Современная медицина делает большие шаги вперед, и одним из самых перспективных направлений остается медицинская генетика. Сегодня благодаря новым методам диагностики можно выявлять наследственные заболевания на самых ранних стадиях, а в ряде случаев – даже предотвращать их развитие.  

Как работают генетические исследования, какие возможности у пациентов есть в России и чего ждать в будущем? Об этом мы поговорили с Аркадием Сергеевичем Ковалевым, врачом-неонатологом Оренбургской областной клинической больницы.

— В последнее время мы наблюдаем стремительное развитие генетических исследований. Какие основные достижения в области медицинской генетики можно выделить? 

— Генетика шагнула далеко вперед. Одним из ключевых достижений стало развитие методов молекулярной диагностики, таких как полногеномное и экзомное секвенирование. Данные методы позволяют выявлять мутации, ответственные за различные наследственные заболевания, и назначать персонализированное лечение. Кроме того, совершенствуются технологии редактирования генома, что в будущем может позволить лечить генетические болезни на уровне ДНК.

 — Сколько в России пациентов с генетическими заболеваниями, и какие меры предпринимаются для их учета? 

— По данным исследований, около 5% населения страдают наследственными или врожденными заболеваниями. В России ведутся регистры редких больных на региональном и федеральном уровнях. Однако не все заболевания включены в официальные реестры, поэтому часть пациентов может оставаться без должного внимания. 

— Может ли заболевание передаваться по наследству только от отца или только от матери? Какую роль играет наследственность со стороны отца? 

— Да, многие заболевания могут наследоваться как по материнской, так и по отцовской линии. Однако в последнее время появляется все больше данных о значительном влиянии отцовских генов на развитие ряда заболеваний. Например, ряд аутосомно-доминантных заболеваний, таких как синдром Марфана, нейрофиброматоз или ахондроплазия могут передаваться именно от отца. Также стоит учитывать, что с возрастом у мужчин увеличивается вероятность спонтанных мутаций в половых клетках, что может повышать риск рождения ребенка с генетическими аномалиями.